瑞联新材于近日接受机构调研时表示，原料药项目一期进入收尾阶段，之后通过2-3个批次的验证申请药品生产许可证，GMP的申请大概会在2023年初，预计2024年可以通过，也会申请FDA的认证。在正式生产原料药之前的这段时间我们会利用产线做一些医药中间体。

（文章来源：界面新闻）